近期有不少患友咨詢獲得性太田痣的問題，這是一種具有比較獨特特征表現、治療效果相對不錯的疾病，現在把相關知識發(fā)上來，幫助大家自我鑒別。
獲得性太田痣
又稱顴部褐青色痣，之前被混為黃褐斑范圍，1987年中國臺北皮膚科醫(yī)生首報，其臨床表現為顴部散在的色素斑點，直徑1~3mm，灰褐色、灰藍色或深褐色，兩側對稱分布，不累及上腭。病理改變?yōu)檎嫫ど喜坑休^少的色素細胞。本病比太田痣多見，絕大部分為女性，開始發(fā)病較晚（一般大于10歲），可有陽性家族史。
治療以激光祛除為主，激光治療的原理為選擇性破壞黑素細胞，使其破碎、凋亡，然后隨著皮膚的新陳代謝排出體外。所以治療過程比較長，但療效可靠。
獲得性太田痣的別名很多，比如后天性真皮黑素細胞增多癥 acquired dermal melanocytosis（ADM）、遲發(fā)性兩側性太田母斑樣色素斑（acquired bilateral nevus of Ota-like macules）、遲發(fā)性兩側性太田母斑樣色素沉著、崛母斑（Nevus of Hori）等等。
1984年，Hori等人報道了一種出現在顴部、顳部、鼻根部、鼻翼部、眼瞼部、前額部兩側對稱性的灰褐色的色斑，組織學變化是真皮淺層彌漫性的黑色素增多。這種病變被稱作遲發(fā)性兩側性太田母斑樣色素斑acquired bilateral nevus of Ota-like macules（ABNOM）。早期次病癥被認為是太田痣的一種亞型，此后發(fā)現其有很多和太田痣不同的癥狀：很多患者從20歲后發(fā)病，具有典型的色斑分布和形態(tài)特征，不會累及上腭和眼球，此外，還會出現家族性的病例，所以又認為這是一種和太田痣不同的獨立疾病。這種病癥基本上都集中在日本、韓國、中國臺灣、泰國、新加坡等東南亞國家和地區(qū)，所以認為本病和太田痣一樣，是亞洲地區(qū)人群所特有的疾病。
目前還沒有關于ADM的正式診斷標準，可以參照以下幾條臨床表現：13歲以上（大多數是20歲以上）開始出現的顏面部的色斑，有其特有的6個部位（顴骨部、下眼瞼、鼻根部、鼻翼部、顳部-上瞼外側、前額外側）的多發(fā)性病變，通常是同時累及兩個以上的部位，大多數患者是兩側對稱的；病理學檢查可見真皮層黑色素增多；病變很少隨著時間的推移而發(fā)生變化。
ADM和太田痣的鑒別診斷：初發(fā)年齡太田痣大多是15歲以內，而ADM是15歲以上（20歲以上多見）；位于下眼瞼的病變，太田痣有時候會出現向鼻內側發(fā)展甚至累及上眼瞼，但是ADM不會；位于上眼瞼的病變，太田痣多位于上瞼中央或內側，幾乎均表現為彌漫性的病變，而ADM大多位于上瞼的外側，以小斑點狀為主；位于鼻根部的病變，太田痣表現為邊界不清晰的逐漸淡化狀，而ADM表現為上下界線清晰，左右淡出的“領結”狀；位于鼻翼部的病變，太田痣多為彌漫狀，而ADM多為小斑點狀；太田痣有時候會累及上腭及結膜，而ADM很少見；太田痣很少有家族性的發(fā)生，而ADM有家族性傾向。
ADM和黃褐斑的鑒別診斷：位于前額部的病變，ADM多位于前額的兩側，而黃褐斑多位于前額的中央或者眉毛的上方。此外，如果位于前額兩側的頭發(fā)生長的部位，ADM會橫跨生長在有毛發(fā)的部位，而黃褐斑不會累及有毛發(fā)生長的部位；位于上瞼外側的病變，ADM呈現出小的斑點狀。黃褐斑是表現出走向和眼窩一致的指甲大小的彌漫性病變；位于顴骨部位的病變，ADM大多呈現出小的斑點狀，偶爾也有嚴重的ADM是小斑點連續(xù)成大塊的彌漫性病灶。黃褐斑是彌漫性的病灶；黃褐斑一般不會出現在鼻翼部位；從顏色上來看，黃褐斑一般是略帶紅色的黃褐色，ADM是灰色的，大多是不明顯的；隨著時間的推移，黃褐斑會有各種變化，而ADM一般沒有什么濃淡方面的變化。需要注意的是，ADM和黃褐斑經常合并發(fā)生。
ADM的組織學變化是真皮淺層的黑色素增生，真皮的黑色素表現為具有褐色的黑色素顆粒的紡錘形細胞，這種細胞包裹于真皮膠原內。這種真皮內的黑色素細胞在電子顯微鏡下表現為有包膜包裹的，其中含有成熟的黑色素體。ADM的組織學改變常常顯示表皮的基底層有色素沉著，但是這種變化并不是ADM的特異性改變，很可能是常常和ADM合并的黃褐斑的組織學改變。ADM主要的變化是在真皮層內，表皮基本上沒有累及。但是ADM的組織學變化中卻常常發(fā)現表皮基底層及其淺層的細胞內黑色素顆粒增多。和ADM一樣屬于真皮內的黑色素增生疾病的太田痣，也會出現相似的表皮內變化，但發(fā)生的程度比沒有ADM那么高。
ADM的治療和太田痣一樣，使用Q開關激光（694nm、1064nm、755nm）可以完全祛除其真皮內的黑色素。根據病變的深度和機器的類型不同，一般需要3-5次治療，兩次治療的間隔為3-6個月。盡管療效有個體差異，總體的治療效果還是比較能令人滿意的。
